ČSN P CEN/TS 17811   (857028) Molekulární diagnostická vyšetření in vitro - Specifikace předvyšetřovacích postupů pro moč a jiné tělní tekutiny - Bez buněk izolovaná DNA

  • Norma: ČSN P CEN/TS 17811   (857028)
  • Název: Molekulární diagnostická vyšetření in vitro - Specifikace předvyšetřovacích postupů pro moč a jiné tělní tekutiny - Bez buněk izolovaná DNA
  • Kategorie: 8570 - Diagnostické systémy in vitro
  • Katalogový kód:515605
  • Dostupnost:Tisk
  • Váha (gr):100
  • Třídící znak:857028
  • Platnost:Norma je platná
  • Vydání:12/2022
  • Účinnost:01/2023 - doposud
  • Jazyk:Část nebo celá norma je v angličtině.

ČSN P CEN/TS 17811   (857028) Molekulární diagnostická vyšetření in vitro - Specifikace předvyšetřovacích postupů pro moč a jiné tělní tekutiny - Bez buněk izolovaná DNA Norma Kat. číslo: 515605

 Molekulární diagnostická vyšetření in vitro - Specifikace předvyšetřovacích postupů pro moč a jiné tělní tekutiny - Bez buněk izolovaná DNA
Dlouhý název: Molekulární diagnostická vyšetření in vitro - Specifikace předvyšetřovacích postupů pro moč a jiné tělní tekutiny - Bez buněk izolovaná DNA
Krátký název: Norma
Třídící znak: 857028
Platnost: Norma je platná
Vydání: 12/2022
Účinnost: 01/2023 - doposud
Jazyk: Část nebo celá norma je v angličtině.
315,00 
315,00  s DPH

Anotace textu normy ČSN P CEN/TS 17811   (857028)

This document specifies requirements and gives recommendations on the handling, storage, processing and documentation of body fluids specimens intended for human cfDNA examination during the pre-examination phase before a molecular examination is performed.

This document is applicable to molecular in vitro diagnostic examinations performed by medical laboratories. It is also intended to be used by health institutions including facilities collecting and handling specimen, laboratory customers, in vitro diagnostics developers and manufacturers, biobanks, institutions and commercial organizations performing biomedical research, and regulatory authorities.

Dedicated measures that need to be taken for cytohistological analysis of body fluid derived nucleated cells are not described in this technical specification. Neither are measures for preserving and handling of pathogens, and other bacterial or whole microbiome DNA in body fluids described.

Different dedicated measures need to be taken for preserving ccfDNA from other body fluids such as blood, lymph and others. These are not described in this document. ccfDNA from blood is covered in EN ISO 20186-3.

NOTE - International, national or regional regulations or requirements can also apply to specific topics covered in this document.

 

Zdroj: Česká Agentura pro Standardizaci (www.agentura-cas.cz) - smluvní partner

 

GPSR - Výrobce/Distributor:
TECHNOR print, s.r.o., K Sokolovně 439/11, Hradec Králové 503 41
IČ: 06655327, e-mail: technor@technor.cz
Bezpečnostní informace k produktu: Technické normy ČSN

Náhled obsahu normy dočadně není k dispozici.