ČSN EN ISO 21535   (852950) Neaktivní chirurgické implantáty - Implantáty pro náhradu kloubů - Specifické požadavky na implantáty pro náhradu kyčelních kloubů

  • Norma: ČSN EN ISO 21535   (852950)
  • Název: Neaktivní chirurgické implantáty - Implantáty pro náhradu kloubů - Specifické požadavky na implantáty pro náhradu kyčelních kloubů
  • Kategorie: 8529 - Chirurgické implantáty
  • Katalogový kód:520341
  • Dostupnost:Tisk
  • Váha (gr):100
  • Třídící znak:852950
  • Platnost:Norma je platná
  • Vydání:01/2025
  • Účinnost:02/2025 - doposud
  • Jazyk:Část nebo celá norma je v angličtině.

ČSN EN ISO 21535   (852950) Neaktivní chirurgické implantáty - Implantáty pro náhradu kloubů - Specifické požadavky na implantáty pro náhradu kyčelních kloubů Norma Kat. číslo: 520341

 Neaktivní chirurgické implantáty - Implantáty pro náhradu kloubů - Specifické požadavky na implantáty pro náhradu kyčelních kloubů
Dlouhý název: Neaktivní chirurgické implantáty - Implantáty pro náhradu kloubů - Specifické požadavky na implantáty pro náhradu kyčelních kloubů
Krátký název: Norma
Třídící znak: 852950
Platnost: Norma je platná
Vydání: 01/2025
Účinnost: 02/2025 - doposud
Jazyk: Část nebo celá norma je v angličtině.
405,00 
405,00  s DPH

Anotace textu normy ČSN EN ISO 21535   (852950)

This document specifies requirements for hip-joint replacement implants. With regard to safety, this document specifies requirements for intended performance, design attributes, materials, design evaluation, manufacture, sterilization, packaging, information supplied by the manufacturer and methods of test.

This document applies to both total and partial hip joint replacement implants. It applies to components made of metallic and non-metallic materials.

This document applies to a wide variety of hip replacement implants, but for some specific hip replacement implant types, some considerations, not specifically covered in this document, can be applicable. Further details are given in 7.2.1.2.

The requirements which are specified in this document are not intended to require the re-design or re-testing of implants which have been legally marketed and for which there is a history of sufficient and safe clinical use. For such implants, compliance with this document can be demonstrated by providing evidence of the implant´s sufficient and safe clinical use.

 

Zdroj: Česká Agentura pro Standardizaci (www.agentura-cas.cz) - smluvní partner

 

GPSR - Výrobce/Distributor:
TECHNOR print, s.r.o., K Sokolovně 439/11, Hradec Králové 503 41
IČ: 06655327, e-mail: technor@technor.cz
Bezpečnostní informace k produktu: Technické normy ČSN

Náhled obsahu normy dočadně není k dispozici.