ČSN EN ISO 20186-3   (857030) Molekulární diagnostická vyšetření in vitro - Specifikace předvyšetřovacích postupů pro plnou žilní krev - Část 3: Bez buněk izolovaná cirkulující DNA z plazmy

  • Norma: ČSN EN ISO 20186-3   (857030)
  • Název: Molekulární diagnostická vyšetření in vitro - Specifikace předvyšetřovacích postupů pro plnou žilní krev - Část 3: Bez buněk izolovaná cirkulující DNA z plazmy
  • Kategorie: 8570 - Diagnostické systémy in vitro
  • Katalogový kód:509318
  • Dostupnost:Tisk
  • Váha (gr):100
  • Třídící znak:857030
  • Platnost:Norma je platná
  • Vydání:04/2020
  • Účinnost:05/2020 - doposud
  • Jazyk:Část nebo celá norma je v angličtině.

ČSN EN ISO 20186-3   (857030) Molekulární diagnostická vyšetření in vitro - Specifikace předvyšetřovacích postupů pro plnou žilní krev - Část 3: Bez buněk izolovaná cirkulující DNA z plazmy Norma Kat. číslo: 509318

 Molekulární diagnostická vyšetření in vitro - Specifikace předvyšetřovacích postupů pro plnou žilní krev - Část 3: Bez buněk izolovaná cirkulující DNA z plazmy
Dlouhý název: Molekulární diagnostická vyšetření in vitro - Specifikace předvyšetřovacích postupů pro plnou žilní krev - Část 3: Bez buněk izolovaná cirkulující DNA z plazmy
Krátký název: Norma
Třídící znak: 857030
Platnost: Norma je platná
Vydání: 04/2020
Účinnost: 05/2020 - doposud
Jazyk: Část nebo celá norma je v angličtině.
325,00 
325,00  s DPH

Anotace textu normy ČSN EN ISO 20186-3   (857030)

This document gives guidelines on the handling, storage, processing and documentation of venous whole blood specimens intended for cellular RNA examination during the pre-examination phase before a molecular examination is performed. This document covers specimens collected in venous whole blood collection tubes.

This document is applicable to any molecular in vitro diagnostic examination performed by medical laboratories. It is also intended to be used by laboratory customers, in vitro diagnostics developers and manufacturers, biobanks, institutions and commercial organizations performing biomedical research, and regulatory authorities.

Different dedicated measures are taken for stabilizing blood cell free circulating RNA and RNA in exosomes circulating in blood. These are not described in this document.

Different dedicated measures are taken for collecting, stabilizing, transporting and storing capillary blood as well as for collecting and storing blood by paper based technologies or other technologies generating dried blood. These are not described in this document.

This document does not cover the isolation of specific blood cells and subsequent isolation of cellular

RNA therefrom.

RNA in pathogens present in blood is not covered by this document.

 

Zdroj: Česká Agentura pro Standardizaci (www.agentura-cas.cz) - smluvní partner

 

GPSR - Výrobce/Distributor:
TECHNOR print, s.r.o., K Sokolovně 439/11, Hradec Králové 503 41
IČ: 06655327, e-mail: technor@technor.cz
Bezpečnostní informace k produktu: Technické normy ČSN

Náhled obsahu normy dočadně není k dispozici.