ČSN EN ISO 20166-2   (857032) Molekulární diagnostická vyšetření in vitro - Specifikace předvyšetřovacích postupů pro formalinem fixovanou a parafínem archivovanou (FFPE) tkáň - Část 2: Izolované proteiny

  • Norma: ČSN EN ISO 20166-2   (857032)
  • Název: Molekulární diagnostická vyšetření in vitro - Specifikace předvyšetřovacích postupů pro formalinem fixovanou a parafínem archivovanou (FFPE) tkáň - Část 2: Izolované proteiny
  • Kategorie: 8570 - Diagnostické systémy in vitro
  • Katalogový kód:507450
  • Dostupnost:Tisk
  • Třídící znak:857032
  • Platnost:Norma je platná
  • Vydání:07/2019
  • Účinnost:08/2019 - doposud
  • Jazyk:Část nebo celá norma je v angličtině.

ČSN EN ISO 20166-2   (857032) Molekulární diagnostická vyšetření in vitro - Specifikace předvyšetřovacích postupů pro formalinem fixovanou a parafínem archivovanou (FFPE) tkáň - Část 2: Izolované proteiny Norma Kat. číslo: 507450

 Molekulární diagnostická vyšetření in vitro - Specifikace předvyšetřovacích postupů pro formalinem fixovanou a parafínem archivovanou (FFPE) tkáň - Část 2: Izolované proteiny
Dlouhý název: Molekulární diagnostická vyšetření in vitro - Specifikace předvyšetřovacích postupů pro formalinem fixovanou a parafínem archivovanou (FFPE) tkáň - Část 2: Izolované proteiny
Krátký název: Norma
Třídící znak: 857032
Platnost: Norma je platná
Vydání: 07/2019
Účinnost: 08/2019 - doposud
Jazyk: Část nebo celá norma je v angličtině.
325,00 
325,00  s DPH

Anotace textu normy ČSN EN ISO 20166-2   (857032)

This document gives guidelines on the handling, documentation, storage and processing of formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) tissue specimens intended for the examination of isolated proteins during the pre-examination phase before a molecular assay is performed.

This document is applicable to molecular in vitro diagnostic examinations including laboratory developed tests performed by medical laboratories and molecular pathology laboratories. It is also intended to be used by laboratory customers, in vitro diagnostics developers and manufacturers, biobanks, institutions and commercial organizations performing biomedical research, and regulatory authorities.

This document is not applicable for protein examination by immunohistochemistry.

NOTE: International, national or regional regulations or requirements can also apply to specific topics covered in this document.

 

Zdroj: Česká Agentura pro Standardizaci (www.agentura-cas.cz) - smluvní partner

Náhled obsahu normy dočadně není k dispozici.