ČSN EN IEC 62220-2-1   (364730) Zdravotnické elektrické přístroje - Vlastnosti digitálních rentgenových zobrazovacích zařízení - Část 2-1: Stanovení účinnosti energetická subtrakce - Detektory používané při zobrazování energetickou subtrakční skiagrafií

  • Norma: ČSN EN IEC 62220-2-1   (364730)
  • Název: Zdravotnické elektrické přístroje - Vlastnosti digitálních rentgenových zobrazovacích zařízení - Část 2-1: Stanovení účinnosti energetická subtrakce - Detektory používané při zobrazování energetickou subtrakční skiagrafií
  • Kategorie: 3647 - Rentgeny
  • Katalogový kód:518599
  • Dostupnost:Tisk
  • Třídící znak:364730
  • Platnost:Norma je platná
  • Vydání:03/2024
  • Účinnost:04/2024 - doposud
  • Jazyk:Část nebo celá norma je v angličtině.

ČSN EN IEC 62220-2-1   (364730) Zdravotnické elektrické přístroje - Vlastnosti digitálních rentgenových zobrazovacích zařízení - Část 2-1: Stanovení účinnosti energetická subtrakce - Detektory používané při zobrazování energetickou subtrakční skiagrafií Norma Kat. číslo: 518599

 Zdravotnické elektrické přístroje - Vlastnosti digitálních rentgenových zobrazovacích zařízení - Část 2-1: Stanovení účinnosti energetická subtrakce - Detektory používané při zobrazování energetickou subtrakční skiagrafií
Dlouhý název: Zdravotnické elektrické přístroje - Vlastnosti digitálních rentgenových zobrazovacích zařízení - Část 2-1: Stanovení účinnosti energetická subtrakce - Detektory používané při zobrazování energetickou subtrakční skiagrafií
Krátký název: Norma
Třídící znak: 364730
Platnost: Norma je platná
Vydání: 03/2024
Účinnost: 04/2024 - doposud
Jazyk: Část nebo celá norma je v angličtině.
325,00 
325,00  s DPH

Anotace textu normy ČSN EN IEC 62220-2-1   (364730)

This document describes the performance metrics associated with DUAL-ENERGY IMAGING capable DIGITAL X-RAY IMAGING DEVICES meant for medical applications and specifies the methods for their determination. These metrics can be used to analyse TISSUE-SUBTRACTED IMAGES and to evaluate dose performance, noise characteristics, and tissue-subtraction efficacy of DIGITAL X-RAY IMAGING DEVICES. The described methods indicate the procedures to obtain MULTI-SPECTRAL PRIMARY DATA and to compute their derived TISSUE-SUBTRACTED IMAGES.

The intended users of this document are MANUFACTURERS and well-equipped test laboratories. This document is restricted to DIGITAL X-RAY IMAGING DEVICES that are used for single or multiple exposure dual-energy radiographic imaging based on, for example, CR systems, direct and indirect flat panel-detector based systems.

This document excludes and is not applicable to:

DIGITAL X-RAY IMAGING DEVICES intended to be used in mammography or in dental RADIOGRAPHY,

slot scanning DIGITAL X-RAY IMAGING DEVICES,

COMPUTED TOMOGRAPHY or CONE-BEAM COMPUTED TOMOGRAPHY,

PHOTON-ENERGY DISCRIMINATING DEVICES SUCH AS PHOTON COUNTING X-RAY IMAGING DEVICES,

devices for dynamic imaging (where series of images are acquired, as in fluoroscopy or cardiac imaging).

DIGITAL X-RAY IMAGING DEVICES intended to be used with RADIOTHERAPY beams.

 

Zdroj: Česká Agentura pro Standardizaci (www.agentura-cas.cz) - smluvní partner

Náhled obsahu normy dočadně není k dispozici.