ČSN EN IEC 60601-2-1 ED.3 (364801) Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-1: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost urychlovačů elektronů pracujících v rozsahu od 1 MeV do 50 MeV
- Norma: ČSN EN IEC 60601-2-1 ED.3 (364801)
- Název: Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-1: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost urychlovačů elektronů pracujících v rozsahu od 1 MeV do 50 MeV
- Kategorie: 3648 - Zdravotnické elektrické přístroje
- Katalogový kód:512563
- Dostupnost:Tisk
- Třídící znak:364801
- Platnost:Norma je platná
- Vydání:09/2021
- Účinnost:10/2021 - doposud
- Jazyk:Část nebo celá norma je v angličtině.
ČSN EN IEC 60601-2-1 ED.3 (364801) Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-1: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost urychlovačů elektronů pracujících v rozsahu od 1 MeV do 50 MeV Norma Kat. číslo: 512563
Anotace textu normy ČSN EN IEC 60601-2-1 ED.3 (364801)
This part of IEC 60601 applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE of ELECTRON ACCELERATORS, hereafter referred to as ME EQUIPMENT, in the range 1 MeV to 50 MeV, used for TREATMENT of PATIENTS.
This particular standard, with the inclusion of TYPE TESTS and SITE TESTS, applies to the manufacture and some installation aspects of ELECTRON ACCELERATORS and their included equipment used to increase the precision, accuracy and volumetric targeting of the TREATMENT delivery
intended for RADIOTHERAPY in medical practice, including those in which the selection and DISPLAY of TREATMENT PARAMETERS can be controlled automatically by PROGRAMMABLE ELECTRONIC SUBSYSTEMS (PESS),
that, under NORMAL CONDITIONS and in NORMAL USE, deliver a RADIATION BEAM of X-RADIATION or ELECTRON RADIATION having
- NOMINAL ENERGY in the range 1 MeV to 50 MeV,
- maximum ABSORBED DOSE RATES between 0,001 Gy × s-1 and 1 Gy × s-1 at the ERP from the RADIATION SOURCE, and
- REFERENCE TREATMENT DISTANCES (RTDs) between 0,5 m and 2 m from the RADIATION SOURCE,
and
intended to be
- for NORMAL USE, operated under the authority of the RESPONSIBLE ORGANIZATION by QUALIFIED PERSONS appropriately licensed or having the required skills for a particular medical application, for particular SPECIFIED clinical purposes,
- maintained in accordance with the recommendations given in the INSTRUCTIONS FOR USE, AND
- subject to regular QUALITY ASSURANCE performance and calibration checks by a QUALIFIED PERSON.
Zdroj: Česká Agentura pro Standardizaci (www.agentura-cas.cz) - smluvní partner
Náhled obsahu normy dočadně není k dispozici.